?。ㄒ唬?zhǔn)確稱(chēng)量試劑:根據(jù)不同的菌類(lèi)和用途,選擇適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
(二)校正pH值:將稱(chēng)量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),標(biāo)記劃線(xiàn),加熱溶解,補(bǔ)充水分,測(cè)定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定。用1NNaOH和1NHCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。
(三)過(guò)濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養(yǎng)基倒入其中過(guò)濾至透明。
?。ㄋ模┓盅b:將過(guò)濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶?jī)?nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準(zhǔn)備滅菌。
?。ㄎ澹缇号囵B(yǎng)基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死,但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性,須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質(zhì)易于凝固變性,因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng),殺菌效果好。
標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)協(xié)調(diào)
微生物細(xì)胞組成元素的調(diào)查或分析,是設(shè)計(jì)培養(yǎng)基時(shí)的重要參考依據(jù)。
微生物細(xì)胞內(nèi)各種成分間有一較穩(wěn)定的比例。
在大多數(shù)化能異養(yǎng)菌的培養(yǎng)基中,各營(yíng)養(yǎng)要素間在量上的比例大體符合以下十倍序列的遞減規(guī)律:
要素:H2O>C源+能源>N源>P、S>K、Mg>生長(zhǎng)因子
含量:(~10-1)(~10-2)(~10-3)(~10-4)(~10-5)(~10-6)
A.選擇適宜的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),實(shí)驗(yàn)室的常用培養(yǎng)基:
細(xì)菌:牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基(或簡(jiǎn)稱(chēng)普通肉湯培養(yǎng)基);
放線(xiàn)菌:高氏1號(hào)合成培養(yǎng)基培養(yǎng);
酵母菌:麥芽汁培養(yǎng)基;
霉菌:查氏合成培養(yǎng)基;
實(shí)驗(yàn)室一般培養(yǎng):普通常用培養(yǎng)基;
遺傳研究:成分清楚的合成培養(yǎng)基;
生理、代謝研究:選用相應(yīng)的培養(yǎng)基配方;
B.營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度及配比合適
營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的濃度適宜,營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之間的配比適宜;
高濃度糖類(lèi)物質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽、重金屬離子等不僅不能維持和促進(jìn)微生物的生長(zhǎng),反而起到抑制或殺菌作用。
培養(yǎng)基中各營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之間的濃度配比也直接影響微生物的生長(zhǎng)繁殖和(或)代謝產(chǎn)物的形成和積累,其中碳氮比(C/N)的影響較大。
真菌需C/N比較高的培養(yǎng)基;(素食)
細(xì)菌(動(dòng)物病原菌)需C/N比較低的培養(yǎng)基;(葷食)